Повреждение клетки 1. Одним из механизмов повреждения клетки являются растройтва регуляции внутриклеточных процессов в результате:
2,1" Нарушения взаимодействия биологически активных веществ с рецепторами клеток"
2,1" Нарушения эффектов 'вторичных мессенджеров', образующихся в ответ на действие гормонов и нейромедиаторов"
2,1" Нарушения метаболических реакций, регулируемых циклическими нуклеатидами"
1,1" Нарушения активности клеточных ферментов"
2,0" Циклической транслокации ионов кальция эндоплазматическим ретикулумом" 2. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран
2,1" Интенсификация свободнорадикальных и липопероксидных реакций"
1,1" Выход лизосомных гидролаз"
1,1" Активация внутриклеточных и мембранных фосфолипаз"
1,0" Активация транспорта глюкозы в клетку"
1,1" Осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур"
1,0" Адсорбция чужеродных белков на мембранах клетки"
2,1" Детергентное действие высших жирных кислот и"
" гидроперекисей липидов" 3. Повреждение клетки обусловленное нарушением ее энергетического"
" обеспечения может возникнуть вследствие:"
1,1" Нарушении окислительного фосфорилирования в титохондриях"
1,1" Подавлении гликолиза"
1,1" Снижении активности адениннуклеотидтрансферазы и КФК"
1,0" Снижения активности Na+, K+ - АТФазы плазматической мембраны"
1,1" Уменьшении содержания креатина"
1,1" Подавлении гликогенолиза"
2,0" Снижении активности Ca2+, Mg2+ - АТФазы саркоплазматического"
" ретикулума" 4.Укажите вещества, защищающие клетку от действия свободных"
" радикалов"
1,1" Токоферолы"
1,0" Железо Fe+2"
1,1" Супероксиддисмутаза"
1,0" Сульфатаза"
1,1" Пероксидазы"
1,0" Глюкуронидаза"
1,1" Витамин A" 5. Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает:
2,1" Конформационные изменения липопротеидных комплексов"
" мембран клетки"
1,1" Инактивацию сульфгидрильных групп белков"
1,1" Активацию фосфолипаз"
1,1" Подавление окислительного фосфорилирования"
2,1" Уменьшение активности натрий-кальциевого транс мембранного обменного механизма"
1,0" Активацию функции мембраносвязанных рецепторов" 6. Укажите ферменты антимутационной системы клетки:
1,1" Рестриктазы"
1,0" Гистаминазы"
1,0" Гиалуронидазы"
1,1" ДНК-полимеразы"
1,1" ДНК-лигазы"
1,0" Креатинфосфаткиназа"
7. Укажите 'неспецифические' проявления повреждения клетки:
1,1" Денатурация белка"
1,1" Набухание клетки"
1,1" Ацидоз"
1,1" Накопление плазменных белков в клетке"
1,0"Делеция одной из хромосом"
1,1" Лабилизация мембран лизосом"
1,0" Гемолиз"
1,1" Усиление перекисного окисления липидов" 8. Укажите клеточные органеллы, как правило, в первую очередь и в наибольшей мере реагирующих на повреждающие воздействия:
1,0" Эндоплазматический ретикулум"
1,0" Рибосомы"
1,0" Лизосомы"
1,0" Комплекс Гольджи"
1,1" Митохондрии" 9. Укажите клетки, способные к интенсивной пролиферации при репарации повреждённых тканей
1,1" Гепатоциты"
1,1" Покровный эпителий"
1,0" Кардиомиоциты"
1,0" Клетки скелетных мышц"
1,0" Нейроны"
1,1" Соединительнотканные клетки" 10. Укажите ферменты, обеспечивающие антиоксидантную защиту клеток:
1,1" Супероксиддисмутаза"
1,0" Гиалуронидаза"
1,0" Фенилаланиндекарбоксилаза"
1,1" Глютатионпероксидаза-II"
1,1" Каталаза"
1,0" Фосфолипаза А2"
1,0" Адениннуклеотидтрансфераза"
1,1" Глутатионредуктаза" 11. Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:
1,0" Двухвалентные ионы железа"
1,0" Глюкуронидаза"
1,1" Витамин А"
1,1" Витамин С"
1,1" Витамин Е"
1,1" Восстановленный глутатион" 12. Какие адаптивные изменения возникают при повреждении клетки:
1,1" Активация гликолиза"
1,0" Усиление транспорта ионов кальция в клетку"
1,1" Активация факторов антиоксидантной защиты"
1,0" Выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму и активация их"
1,1" Активация ДНК-полимераз и лигаз"
1,1" Снижение функциональной активности клетки"
1,1" Активация переносчиков глюкозы"
1,1" Активация Na+, K+- АТФазы при увеличении внутриклеточного Na+" 13. О повреждении клетки свидетельствуют следующие явления"
2,1" Прижизненное окрашивание трипановым синим и другими красителями"
1,0" Активация синтеза белка"
1,1" Чрезмерная активация перекисного окисления липидов"
1,1" Выход лактатдегидрогеназы в окружающую среду"
1,0" Уменьшение потенциала покоя на 3-5%"
1,1" Повышение внутриклеточной концентрации Na+"
14. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:"
1,1" Значительная интенсификация СПОЛ"
1,1" Выход лизосомальных гидролаз в гиалоплазму"
1,0" Активация мембранных трансфераз"
1,0" Активация транспорта глюкозы в клетку"
1,1" Осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур"
1,0" Адсорбция белков на цитолемме"
1,1" Детергентное действие высших жирных кислот"
1,0" Внутриклеточный ацидоз" 15. Чем сопровождается увеличение содержания свободного ионизированного кальция в клетке?
1,1" Активацией фосфолипазы А2"
1,0" Инактивацией фосфолипазы С"
1,1" Активацией СПОЛ"
1,0" Гиперполяризацией цитоплазматической мембраны"
1,0" Увеличением содержания свободного кальмодулина"
1,1" Увеличением выхода К+ из клетки"
1,1" Гипергидратацией клетки" 16. Какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях?
1,1" Активация фосфолипазы А2"
1,0" Инактивация фосфолипазы С"
1,1" Активация СПОЛ"
1,0" Гиперполяризацией цитоплазматической мембраны"
1,0" Увеличением содержания свободного кальмодулина"
1,1" Увеличением выхода К+ из клетки"
1,1" Гипергидратацией клетки" 17. Укажите правильную последовательность стадий апоптоза:
" 1. Удаление апоптозных тел фагоцитами"
" 2. Инициации"
" 3. Реализации программы"
" 4. Программирования"
1,1" 2,4,3,1"
1,0" 2,4,1,3"
1,0" 2,1,3,4"
1,0" 4,3,2,1" 18. Укажите факторы способные инициировать апоптоз:"
1,0" Гипоальбуминемия"
1,1" Дефицит фактора роста"
1,0" Одновременное действие на лимфоцит антигена и митогена"
2,1" Контакт лимфоцита с чужеродным антигеном при отсутствии митогенного стимула
2,1" Избыток в клетке активных форм кислорода и свободных радикалов липидов
1,1" Нейротропные вирусы"
1,1" Повышенный уровень в крови кортикостероидов"
1,0" Повышенное содержание в крови кортиколиберина" 19. Укажите факторы, приводящие к активации цистеиновых аспартатспецифических протеаз клеток:
1,0" Избыток ионов кальция в плазме крови"
1,0" Дефицит ионов кальция в плазме крови"
1,1" Лимфокины"
1,1" Протеазы Т-лимфоцитов-killer (гранзимы)"
1,0" Белки, образующиеся при экспрессии генов Bcl, Bcl-XL"
1,1" Белки, образующиеся при экспрессии генов Bad, Bax, Rb"
1,1" Повышение содержания цитохрома С в цитоплазме" 20. Укажите основные группы ферментов, разрушающие структуры клеток при апоптозе:
1,0" Гиалуронидаза"
1,0" Глютатионпероксидаза"
1,1" Цистеиновые аспартатспецифические протеазы"
1,0" Фосфолипазы"
1,1" Эндонуклеазы"
1,0" Нуклеопептидазы" 21. Укажите проявления дисбаланса ионов и воды в клетке при ишемическом повреждении
1,0" Накопление К+"
1,1" Накопление Na+"
1,0" Снижение содержания Cl-"
1,1" Накопление PO4-"
1,0" Снижение содержания H+"
1,1" Гипергидратация"
1,0" Накопление HCO3-"
1,0" Накопление OH-" 22. Апоптоз отличается от некроза следующим:
2,0" Возникает при выраженном повреждении клеточных мембран включая плазматическую"
2,1" Обеспечивает удаление 'лишних'клеток в физиологических условиях"
1,0" Инициирует воспаление"
1,1" Сопровождается сморщиванием клеток"
2,0" В реализации его механизмов играют роль лизосомальные ферменты"
2,1" В реализации механизмов апоптоза играют роль каспазы цитозоля"
1,1" Генетически запрограммирован"
1,1" Может возникать при дефиците гормональных факторов" 23.Какие вещества оказывают детергентное действие на клеточные мембраны?"
1,1" Неэстерифицированные жирные кислоты"
1,1" Лизофосфолипиды"
1,0" КТ"
1,0" Лактат"
1,1" Жёлчные кислоты"
1,0" Аминокислоты"
1,0" Гликоген" 24. Обратимое ишемическое повреждение клетки характеризуется следующим:"
1,1" Накоплением в клетке Na+"
1,1" Снижением в ней содержания К+"
1,1" Набуханием клетки"
1,1" Распадом полисом на моносомы"
1,1" Накоплением в клетке плазменных белков"
1,0" Повышением уровня АТФ"
1,0" Повышением уровня креатина"
1,1" Выходом лизосомальных ферментов в цитозоль" 25. Укажите причины гипергидратации клетки"
1,0" Увеличение активности Na+, K+ -АТФазы"
1,1" Уменьшение внеклеточной [Na+]"
1,0" Увеличение внутриклеточного содержания липидов"
1,1" Увеличение проницаемости плазматической мембраны"
1,1" Подавление окислительного фосфорилирования"
1,0" Активация гликолиза"
1,0" Увеличение тока К+ внутрь клетки"
1,1" Увеличение внутриклеточной [Na+]"
26. Какие факторы способствуют ишемическому повреждению клетки?"
1,1" Повышение функциональной активности клетки"
1,0" Снижение функциональной активности клетки"
2,1" Высокая зависимость энергетического обеспечения клетки от окислительного фосфорилирования"
2,0" Высокая зависимость энергетического обеспечения клетки от гликолиза"
1,0" Стимуляция инсулином облегченной диффузии глюкозы"
1,0" Снижение температуры клетки"
2,1" Снижение внутриклеточного содержания восстановленного глутатиона"
1,1" Снижение содержания в клетке гликогена" 27. Повышение содержания Сa2+ в цитозоле клетки при ишемии обусловлено"
1,0" Увеличение активности Na+,K+ -АТФазы"
1,0" Активацией гликолиза"
2,1" Снижение интенсивности окислительного фосфорилирования в митохондриях"
2,1" Снижение активности Ca2+, Mg2+ -АТФаз эндоплазматического ретикулума"
1,0" Снижение активности L-кальциевых каналов"
2,1" Увеличением неселективной проницаемости плазматической мембраны"
2,0" Увеличением интенсивности внутриклеточного транспорта глюкозы" 28. Какие изменения вызывает накопление избытка кальция в клетках"
2,0" Увеличивает сопряжённость аэробного окисления и фосфорилирования"
1,1" Разобщает окисление и фосфорилирование"
1,0" Активирует фосфолипазы"
1,0" Увеличивает проницаемость мембран клеток"
1,1" Уменьшает проницаемость мембран клеток"
1,0" Затрудняет образование актомиозинового комплекса"
1,1" Способствует образованию актомиозинового комплекса"
1,1" Способствует гипергидратации клеток" перейти в каталог файлов
| Образовательный портал
Как узнать результаты егэ
Стихи про летний лагерь
3агадки для детей |